आवाज ए हिमाचल
22 जून । हैदराबाद की कंपनी भारत बायोटेक ने कोवाक्सिन के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण का डाटा भारत के औषधि महानियंत्रक को सौंप दिया है। विश्व स्वास्थ्य संगठन के साथ भारत बायोटेक की ‘प्री-सबमिशन’ बैठक से पहले आंकड़ों की समीक्षा बैठक हो रही है ताकि कोरोना वैक्सीन कोवाक्सिन को मंजूरी दी जा सके।
भारत बायोटेक ने कहा था कि तीसरे चरण के नतीजों के अनुसार कोवाक्सिन ने कोरोना के हल्के मध्यम और गंभीर मामलों के खिलाफ 78 प्रतिशत की प्रभावकारिता दिखाई है। भारत बायोटेक ने कोवाक्सिन के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण के आंकड़े ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया को सौंप दिए हैं।
कोवाक्सिन के तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण को जारी करने में देरी को लेकर हैदराबाद स्थित वैक्सीन निर्माता की तीखी आलोचना हुई है। डीसीजीआई ने पहले और दूसरे चरण के परीक्षणों के आधार पर जनवरी में भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए कोवाक्सिन को मंजूरी दे दी थी।
